@article{Amaya-Mahecha_González_Correal_Castellanos_2023, title={Angioedema Hereditario Tipo I en Paciente Pediátrico: Reporte de Caso}, volume={25}, url={//revistas.unisanitas.edu.co/index.php/rms/article/view/615}, DOI={10.26852/01234250.615}, abstractNote={<p>El angioedema hereditario es una enfermedad rara con gran heterogeneidad de síntomas. Aunque hay tres tipos, el más frecuente es el tipo I que es el resultado de una deficiencia del inhibidor C1 del complemento (C1-INH). La gravedad de los síntomas asociado a la necesidad de instaurar un adecuado manejo específico hace del diagnóstico un reto para el médico. Se reporta el caso de un paciente masculino de 8 años que acude al servicio de urgencias por disnea, disfagia y edema en cuello. Durante la valoración no se evidenció obstrucción de la vía aérea. Por antecedentes familiares se sospechó angioedema hereditario y se indicó toma de niveles de complemento (C4), C1-INH y función de C1-INH, resultados que confirmaron el diagnóstico. Es vital para el profesional de salud reconocer esta patología y dirigir el tratamiento tanto para solucionar el episodio agudo de angioedema como para la prevención de futuros episodios.</p>}, number={1}, journal={Revista Médica Sanitas}, author={Amaya-Mahecha, María José and González, Ingrid and Correal, María Claudia and Castellanos, Olga Lucia}, year={2023}, month={feb.}, pages={29-34} }