Rabdomiomas cardiacos. Reporte de un caso clínico

Resumen

Introducción: los tumores cardíacos son raros, por lo general benignos y producen pocas complicaciones cardíacas. La mayoría son asintomáticos, pero pueden ocasionar, arritmias, obstrucción de los tractos de salida ventricular y shock cardiogénico secundario, que lleva a Hidrops y muerte fetal. Los rabdomiomas constituyen, más del 60% de todos los tumores cardíacos que se diagnostican en la edad prenatal y postnatal. En más de 50% de los casos, es la primera manifestación clínica de la esclerosis tuberosa (ET), la cual es una condición genética autosómica dominante y de afectación multisistémica. Metodología: paciente primigestante con informe ecográfico de un feto de 34 semanas de gestación, que presenta múltiples nódulos sólidos que se localizan en ambos ventrículos cardiacos. Se estudio el caso con ecografías de detalle anatómico, fluxometriaDoppler Color y Monitoreo fetal. Se registran las imágenes y se realiza seguimiento del caso con ecocardiograma Doppler color pre y postnatal. Se realizo TAC cerebral y RMN para descartar la presencia de lesiones cerebrales que sugiera esclerosis tuberosa. Conclusiones: el estudio de la ecografía cardíaca fetal ha permitido un diagnóstico prenatal precoz de los tumores cardíacos, lo que permite el control de su desarrollo y su asociación con otras lesiones.