Avances y descubrimientos recientes en el diagnóstico del Helicobacter Pylori
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Palabras clave

Helicobacter pylori
cáncer gástrico
resistencia a los antibióticos
epidemiología
microbioma
métodos diagnósticos
inmunopatogenia Helicobacter pylori
gastric cancer
resistance, epidemiology
epidemiology,
microbiome
diagnostic methods
immunopathogenesis

Cómo citar

Forero-Giraldo, S. ., Rodriguez-Villate, J. D. ., Mora-Robayo, E. ., Guzmán-Huertas, J. C. ., Artunduaga, R. C. ., González-Moreno, G. ., Flórez-Rubio, S. ., Salcedo-Montenegro, L. N. ., Rojas-Benavides, A. ., Diaz-Pimiento, J. D. ., Coy, L. ., Sierra , C. ., Gualdrón, O. ., & Pacheco, Y. . (2025). Avances y descubrimientos recientes en el diagnóstico del Helicobacter Pylori: Un estado del arte. Revista Médica Sanitas, 27(3). https://doi.org/10.26852/01234250.795

Resumen

Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria gramnegativa que coloniza la mucosa gástrica humana y está estrechamente vinculada a enfermedades como gastritis crónica, úlcera péptica y cáncer gástrico. Desde su aislamiento en 1982 por Marshall y Warren, su implicación patogénica ha sido ampliamente estudiada. Esta revisión tipo estado del arte analiza los avances recientes sobre su morfología, epidemiología, diagnóstico, resistencia antimicrobiana e interacción inmunológica. A través de una búsqueda sistemática en bases como PubMed y BVS, se seleccionaron 32 estudios publicados desde el año 2000. Se destaca una alta prevalencia en regiones de bajos recursos, con variabilidad genética entre cepas que influye en su virulencia y resistencia. La infección puede ser mixta y su transmisión ocurre principalmente por vía oral. Se identifican importantes limitaciones en los métodos diagnósticos actuales, así como una creciente resistencia a antibióticos como metronidazol y levofloxacina. Además, se exploran factores inmunológicos y de virulencia que explican su persistencia y capacidad oncogénica. La evidencia respalda la necesidad de desarrollar estrategias de diagnóstico más precisas y tratamientos personalizados según el perfil genómico de las cepas circulantes.

https://doi.org/10.26852/01234250.795
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Citas

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