Diseño de casos y controles 
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Palabras clave

Estudios de casos y controles
Oportunidad relativa
Tamaño de la muestra
Sesgo Case-control studies
Odds ratio
Sample size
Bias

Cómo citar

Palacios, M. A. . (2019). Diseño de casos y controles . Revista Médica Sanitas, 22(3), 131-136. Recuperado a partir de //revistas.unisanitas.edu.co/index.php/rms/article/view/471

Resumen

El diseño de casos y controles es óptimo para el estudio de condiciones con baja prevalencia, y es de uso rutinario en el estudio de brotes en vigilancia epidemiológica. Sus ventajas incluyen un tiempo corto de desarrollo, bajo costo y un tamaño de muestra menor al de estudios de cohorte para condiciones infrecuentes. Sin embargo, este diseño es altamente susceptible a sesgos de selección, información y confusión, y se deben tomar medidas extensas para controlarlos. Es rol del experto clínico guiar el análisis estadístico por medio de la identificación informada de variables de confusión, el cual puede estar desprovisto de validez si no se incorpora el conocimiento previo. Por último, es también responsabilidad del experto la interpretación efectiva de las medidas de asociación obtenidas, haciendo un análisis acucioso de la significancia clínica de los resultados por encima de cualquier medida de significancia estadística.

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