Palabras clave
Esclerosis Sistémica
Cirrosis Hepática Biliar
Hemorragia Gastrointestinal Hepatitis, Autoimmune
Scleroderma
Systemic
Liver Cirrhosis
Biliary
Gastrointestinal Hemorrhage
Cómo citar
Resumen
La hepatitis autoinmune es una enfermedad caracterizada por inflamación crónica del tejido hepatocelular predominantemente periportal (hepatitis de interfase) de características progresivas, que afecta principalmente a mujeres jóvenes, de etiología desconocida. Pudiendo esta presentarse de manera asintomática como hepatitis aguda o incluso como cirrosis hepática, siendo poco frecuente su aparición en combinación con otras enfermedades autoinmunes como la esclerosis sistémica; la cual se encuentra más comúnmente relacionada con la cirrosis biliar primaria. En este artículo se muestra el caso de una paciente femenina de 68 años, con antecedente de angiectasias gástricas, con diagnostico reciente de esclerosis sistémica, sin manejo farmacológico; con hemorragia digestiva mayor en la cual se evidencian signos indirectos de hipertensión portal con presencia de anticuerpos antimúsculo liso positivos, asociado a la presencia de anticuerpos antinucleares positivos con patrón anticentrómero, haciéndose el diagnostico de hepatitis autoinmune. Teniendo relevancia en el pronóstico, debido a la buena respuesta de esta enfermedad al uso temprano de esteroide para evitar la evolución a cirrosis hepática y siendo importante dentro del diagnostico diferencial de la hemorragia digestiva y reconociendo las alternativas diagnosticas.
Citas
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